據(jù)今日俄羅斯報(bào)道， 一些歐洲國家日前陸續(xù)宣布暫停使用阿斯利康新冠疫苗，歐洲藥品管理局（EMA）宣布將于周四（18日）召開緊急會(huì)議，針對(duì)阿斯利康疫苗問題討論下一步行動(dòng)。

該機(jī)構(gòu)15日表示，正在審查有關(guān)部分民眾在接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)凝血反應(yīng)事件報(bào)告的數(shù)據(jù)。丹麥和奧地利報(bào)告有因接種疫苗出現(xiàn)凝血問題而死亡的案例。歐洲藥品管理局還表示，它一直在搜集出現(xiàn)凝血等不尋常反應(yīng)的案例。其安全委員會(huì)將在16日對(duì)有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行研究，歐洲藥品管理局將在18日舉行一次特別會(huì)議，以確定采取的行動(dòng)方案。盡管對(duì)阿斯利康疫苗問題正在調(diào)查中，但他們“目前仍然認(rèn)為，阿斯利康疫苗預(yù)防新冠肺炎的益處以及相關(guān)的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)，超過了其產(chǎn)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)”。

阿斯利康新冠疫苗由英國、瑞典合資制藥企業(yè)阿斯利康和英國牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)。此前一周，歐洲多地報(bào)告接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)血栓甚至死亡的案例。由于阿斯利康疫苗存在嚴(yán)重不良反應(yīng)可能性，包括德國、法國、意大利在內(nèi)的歐洲多國均宣布暫停使用該疫苗。