北京時間12月12日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權(quán)申請。
不過,美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)的免疫咨詢委員會仍必須投票,推薦該疫苗,且CDC必須接受該建議,美國民眾才可以開始接種該疫苗。
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