英國廣播公司（BBC）9日稱，英國藥企阿斯利康宣布將暫停該公司開發(fā)的新冠疫苗試驗，原因是有臨床受試者出現(xiàn)"嚴重不良反應"。消息令輿論嘩然，阿斯利康公司所開發(fā)的疫苗一度被認為是西方各國中開發(fā)進度最快的，有消息稱美國總統(tǒng)特朗普為了拉動自己選情，曾打算為該公司疫苗審批"開綠燈"，使其趕在美國大選前上市。但大多數(shù)業(yè)界人士與醫(yī)學專家反對這一做法，稱必須按照科學規(guī)律，優(yōu)先確保疫苗的安全性。

BBC稱，被叫停臨床試驗的疫苗是阿斯利康與牛津大學聯(lián)合研制開發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗，疫苗名稱AZD1222。英國當?shù)貢r間8日，阿斯利康在一份公開郵件里表示"作為正在進行的疫苗全球試驗的一部分，已啟動標準審查程序"，并主動暫停疫苗接種，以便由一個獨立委員會對疫苗安全性數(shù)據(jù)進行審查，并保障所有受試者的健康與安全。

有消息人士稱，一名英國受試者在接種該疫苗后，出現(xiàn)"疑似嚴重不良反應"，并無法確定原因，在此情況下，阿斯利康決定中止臨床試驗并展開調(diào)查，但并未披露受試者所患疾病狀況，也未明示何時將恢復疫苗全球試驗。目前，阿斯利康開發(fā)的新冠疫苗已在美國啟動3期臨床試驗，在英國、巴西和南非也已進入后期臨床試驗階段，還將在日本和俄羅斯啟動臨床試驗。預計將招募5萬名左右的受試者。由于這一突發(fā)情況，以上臨床試驗均將暫停。

路透社9日稱，由阿斯利康主導的新冠疫苗在全球疫苗研發(fā)競賽中此前處于"相對領先位置"，該疫苗臨床試驗的暫停，無疑引起輿論的深刻擔憂，并有可能影響其他廠商疫苗的研發(fā)試驗計劃。

考慮到新冠肺炎的強擴散性與嚴重后果，其疫苗的開發(fā)應當遵循"最高安全標準"。BBC稱，在新冠疫苗研發(fā)中，考慮到公眾的擔憂情緒，醫(yī)學界竭力阻止政治干預，期望保住對疫苗開發(fā)流程和安全性的主導權。

此前，美國總統(tǒng)特朗普被爆要求美國藥品監(jiān)管部門快速審批阿斯利康疫苗，使其能夠在通過臨床試驗后立刻上市，"最好趕在11月美國大選之前"。上周，特朗普還信誓旦旦地表示，最早在下個月即10月份時就可以使用疫苗。

輿論認為，特朗普有意借新冠疫苗進展消息拉動自己目前落后于民主黨候選人拜登的民意支持率。該做法引起醫(yī)學界的批評，被認為是"不謹慎且反科學的"。一些醫(yī)學人士稱，新冠疫苗是解決全球公共衛(wèi)生危機的關鍵，不應淪為政治工具。根據(jù)《今日美國》公布的最新民調(diào)，超過67%的美國人不會在第一時間接種疫苗，其中23%的人更表示不會接種。輿論認為，這反映了對美國政府疫苗研發(fā)計劃的不信任。  

（編輯：陳嫻）