美國一名男孩先天缺陷患上罕見的“無鼻癥”，可是父母卻不離不棄，每天給予悉心照料，并視他為“最漂亮的勇敢男孩”。在度過兩年多的幸福時光后，近日這個蹣跚學步的男孩終因疾病纏身而離開人世，留給親人無盡的思念。

據(jù)英國《每日郵報》6月4日報道，“無鼻男孩”名叫伊萊·湯普森，和父母居住在美國阿拉巴馬州的莫比爾市。2015年3月4日，小伊萊早產(chǎn)來到人世，被發(fā)現(xiàn)天生沒有鼻腔，并伴有多種并發(fā)癥。據(jù)介紹，這種情況只有1.97億分之一的概率會發(fā)生，全世界目前僅有43名患者。為了活命，小伊萊出生僅五天就接受了氣管造口手術(shù)，并佩戴口腔呼吸器維持生命，在留院觀察三周后才被允許回家。

母親麥格西麗23歲時懷孕，多次產(chǎn)檢并未發(fā)現(xiàn)兒子有缺陷，因此她第一眼看到小伊萊的模樣時十分意外，不過畢竟是親生骨肉，既來之則安之，夫妻倆對這個特殊寶寶傾注了極大的關(guān)懷，麥格西麗還在社交媒體上發(fā)布照片和文字，和網(wǎng)友分享小伊萊的成長點滴。

小伊萊平時最愛和爸爸杰瑞米玩“拳頭對對碰”的游戲，父子之間十分默契。他還特別喜歡吃餅干，每天早晨都會調(diào)皮地問父母要一塊來享用。杰瑞米說，兒子看到別人總愛微笑，伸出小手打招呼，雖然先天缺陷使得他“咿咿呀呀”的發(fā)音令人費解，但其活潑樂觀的性格總能討人喜歡。在夫妻倆眼中，兒子是世界上“最漂亮的勇敢男孩”，希望他能一帆風順地長大成人。

可惜天不遂人愿，疾病纏身的小伊萊本月3日晚上在莫比爾市的斯普林希爾醫(yī)學中心停止了呼吸，他剛剛年滿2歲，化身天使飛往了另一個世界。父母沉浸在悲哀之中，表示會永遠記住兒子陽光般的笑臉。

（編輯：胡娉婷 陳佳雯）