16歲的Shalini Yadav一天要洗24次澡然后在全身涂抹潤膚霜以防止皮膚變硬。她被稱為“人蛇”，因為她身上的皮膚每6周就會蛻一次皮，她的這種狀況非常罕見。她將前往歐洲尋求有效的治療。

這種奇怪的病癥令16歲的Shalini Yadav無法像正常人一樣行走，需要借助拐杖而且她的四肢無法伸直。

她的家庭條件也十分不好，無力承擔專門的治療。當?shù)氐囊患屹Y金募集機構(gòu)向全世界的醫(yī)院尋求幫助，包括一家西班牙的醫(yī)院，而這家醫(yī)院同意免費為Shalini Yadav進行治療。

Shalini Yadav來印度中央邦杰德爾布爾?。–hattarpur）一處名為納岡（Nowgong）的小村莊，她將在周六（9月9日）前往西班牙進行治療。

她說：“我得知我要去西班牙，我非常高興。我在印度的電視上看到過這個地方，現(xiàn)在我真的可以去看一看了?！?br/>

醫(yī)生診斷Shalini所患的病為“紅皮病（Erythroderma）”，這是一種炎癥性的皮膚病，也被稱為“紅人綜合征（red man syndrome）”，不過很遺憾的是，這種病無法被治愈。

紅皮病導致患者全身的皮膚變成鱗狀然后剝落，Shalini自從出生之后每45天就會蛻一次皮。

她不得不每個小時都浸泡在水中，不管是白天還是夜晚，然后每三個小時要為皮膚涂上潤膚霜以防止皮膚干燥。

Shalini悲痛欲絕的母親Devkunwar說：“每次我看見自己孩子的皮膚剝落，把她弄得很痛苦，我就感到很無助。這個病沒有帶走她的生命，但是卻一口一口吞噬著她。我不知道要到哪里尋求幫助或者咨詢誰?！?br/>

Devkunwar是一家國有社區(qū)中心的護工，她甚至心痛地表示，也許死亡會讓自己的孩子更好受些。

她補充道：“死比忍受著痛苦更好?！?br/>

Shalini有兩個姐妹，15歲的Sejal和8歲的Price，都很正常沒有生這樣的病。

她的父親Rajbahadur，是一位拿日薪的打工者，他說：“我的孩子一生下來就不正常，全身的皮膚都呈鱗狀，實在太不幸了。”

“從她腳底到頭部，每一寸皮膚看起來就像是被燒傷了一樣?！?br/>

Shalini獲得了來自印度通訊社Newslions的幫助，這家通訊社由Sanjay Pandey運營，將Shalini的情況讓更多的人知曉，當然，這家通訊社也為她支付了額外的費用。

父親Rajbahadur表示：“我很感激所有西班牙的醫(yī)院所提供的幫助。如果沒有這些醫(yī)院以及Pandey先生的幫助，我的女兒可能永遠都沒有希望痊愈了。”

陪同Shalini一家人前往西班牙的Sanjay表示：“現(xiàn)在的目標就是改善她們家的生活水平和質(zhì)量，讓Shalini能夠?qū)⑼壬熘?，當然也包括其他的好轉(zhuǎn)。醫(yī)生稱她在治療之后可以不需要拐杖、正常地走路了?！?/p>

（編輯：董智杰）