當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月14日（周一），美國(guó)制藥商諾瓦瓦克斯（Novavax）宣布，在一項(xiàng)大型研究中，該公司的疫苗可有效預(yù)防包括變種在內(nèi)的新冠病毒，初步數(shù)據(jù)顯示這款疫苗是安全的。

據(jù)報(bào)道，這項(xiàng)疫苗研究覆蓋了美國(guó)和墨西哥的近3萬人。諾瓦瓦克斯周一公布的結(jié)果顯示，這款疫苗的總體有效性為90%。此次臨床試驗(yàn)中有77人確診新冠，其中14人接種了疫苗，其余的則接種了無效的安慰劑。該公司表示，他們還將在一份學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表這項(xiàng)研究。

“本次研究的主要結(jié)論是，我們的疫苗總體有效性達(dá)90%。介于本次臨床中有大量變種病毒流通，這是很好的數(shù)據(jù)，” 諾瓦瓦克斯公司首席執(zhí)行官斯坦利·埃爾克（Stanley Erck）說。

更重要的是，諾瓦瓦克斯稱該疫苗對(duì)新冠變種病毒同樣有效。此外，它還能預(yù)防病毒引發(fā)的中、重癥疾病。

據(jù)悉，這款新冠疫苗與市面上的其他針劑不同，為“蛋白質(zhì)亞單位”（Protein Subunit）疫苗。諾瓦瓦克斯利用昆蟲細(xì)胞培育新冠病毒上的刺突蛋白結(jié)構(gòu)，并將這些無害的蛋白質(zhì)提取出來組裝成類似病毒的納米顆粒，注入疫苗當(dāng)中。這些“假病毒”能夠幫助人體識(shí)別刺突蛋白，從而建立針對(duì)新冠病毒的免疫。

本次臨床結(jié)果出爐之際，正值美國(guó)對(duì)疫苗的需求急劇下降，導(dǎo)致國(guó)內(nèi)疫苗供應(yīng)過剩。根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（Centers for Disease Control and Prevention）的數(shù)據(jù)，大約有64%的美國(guó)成年人至少注射過1劑疫苗，54%的已完成了疫苗接種。

與此相反，許多國(guó)家正在努力擴(kuò)大接種率，并期望能引入更多的新冠疫苗種類。

“我們需要在全球推廣新冠疫苗，特別是在中低收入國(guó)家。我們的疫苗特別適合當(dāng)?shù)貒?guó)情，因?yàn)樗芊€(wěn)定保存在普通冰箱里，”埃爾克解釋道。

諾瓦瓦克斯表示，他們計(jì)劃于第三季度在美國(guó)和其他地區(qū)申請(qǐng)疫苗的緊急使用授權(quán)。

此前，這家總部位于馬里蘭州（Maryland）的公司曾宣布推遲生產(chǎn)，預(yù)計(jì)產(chǎn)量在第三季度末將達(dá)到每月1億劑，第四季度將達(dá)到每月1.5億劑。

(編輯：金禮瑋)