如果一直關(guān)注新冠疫情的報(bào)道,你可能會(huì)聽(tīng)過(guò)“細(xì)胞因子風(fēng)暴”這個(gè)專(zhuān)業(yè)名詞。在新冠疫情早期,有許多患者因此喪生。通俗地說(shuō),“細(xì)胞因子風(fēng)暴”就是人體免疫系統(tǒng)對(duì)外來(lái)入侵者反應(yīng)過(guò)激,反而對(duì)人體造成了更大損傷。
第三屆世界頂尖科學(xué)家論壇科學(xué)前沿話(huà)題講堂,邀請(qǐng)到免疫學(xué)專(zhuān)家理查德·勒納,從免疫學(xué)的視角,對(duì)新冠治療做出解讀。
理查德·勒納,1994年沃爾夫化學(xué)獎(jiǎng)獲得者。美國(guó)斯克利普斯研究所理查德·勒納教授,以催化抗體方面的研究知名。
勒納的演講緊緊圍繞人工免疫系統(tǒng)展開(kāi),為新冠病毒的治療提供免疫學(xué)視角的方法。勒納指出,當(dāng)前治療免疫學(xué)中,多數(shù)使用的抗體可分為兩種類(lèi)型:一種是終止感染過(guò)程,另一種是消除感染所帶來(lái)的不良后果。
通過(guò)一個(gè)至今記憶猶新的實(shí)驗(yàn)故事,勒納對(duì)免疫與細(xì)菌原理展開(kāi)詳細(xì)解釋——在他去到斯坦福大學(xué)的第一天,生理學(xué)系的費(fèi)根教授向他展示了一個(gè)實(shí)驗(yàn):將甲酰甲硫氨酸溶液通過(guò)皮內(nèi)注射注入自己體內(nèi),在注射處,產(chǎn)生了嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。而導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因是:我們每個(gè)人體內(nèi)的蛋白質(zhì)都是從甲硫氨酸開(kāi)始合成的,而細(xì)菌是從甲酰甲硫氨酸開(kāi)始合成蛋白質(zhì),如果我們的身體遇到甲酰甲硫氨酸,免疫系統(tǒng)就會(huì)為之瘋狂,而注射后手臂變紅的炎癥反應(yīng),就基于免疫系統(tǒng)的“反抗”,它能夠分泌一種被我們稱(chēng)之為“免疫系統(tǒng)的彈片”的物質(zhì)。
緊接著,勒納指出第一個(gè)重要的原則是:免疫反應(yīng)會(huì)帶來(lái)相應(yīng)的后果。有時(shí)候“彈片”所導(dǎo)致的免疫反應(yīng)可能比侵入人體的病原更加危險(xiǎn)。
因此,勒納與團(tuán)隊(duì)開(kāi)始尋找,免疫系統(tǒng)中應(yīng)對(duì)新冠肺炎的“彈片”,希望能夠治療疫情中的重病患者。但情況愈發(fā)復(fù)雜起來(lái),勒納發(fā)現(xiàn),一種叫做CXCR2的蛋白偶聯(lián)受體產(chǎn)生于免疫過(guò)程,以攻擊肺部病毒。由人體內(nèi)的免疫部隊(duì)所制造白細(xì)胞介素-8與CXCR2分子結(jié)合,會(huì)向白細(xì)胞發(fā)送“共同戰(zhàn)斗”信號(hào),而這樣一來(lái)將產(chǎn)生過(guò)度的免疫反應(yīng)。這一過(guò)程所帶來(lái)的嚴(yán)重后果導(dǎo)致了進(jìn)一步的感染,被稱(chēng)之為“細(xì)胞因子風(fēng)暴”,但這一大規(guī)模的免疫應(yīng)答反應(yīng)是沒(méi)有必要的,反而加重了患者癥狀。
因此,勒納與團(tuán)隊(duì)針對(duì)CXCR2設(shè)計(jì)了抗體,希望能夠阻止這一過(guò)程,從而使患者免受過(guò)度免疫反應(yīng)的影響。目前,他們已初步完成該治療性抗體的制造,這一抗體并非直接解決感染問(wèn)題,但它不會(huì)給患者帶來(lái)不良反應(yīng)。
回應(yīng)開(kāi)頭所提出的兩種抗體類(lèi)型,勒納指出當(dāng)前抗體研究中二者的必要性兼具:當(dāng)其他研究團(tuán)隊(duì)專(zhuān)注于中和病毒的抗體研制來(lái)阻止感染過(guò)程,但當(dāng)感染成功消滅之后,后續(xù)的不良反應(yīng)也需要有提前應(yīng)對(duì)的良方。而勒納團(tuán)隊(duì)所研究的特殊抗體,正是在消除感染所帶來(lái)的不良后果方面,具有巨大的應(yīng)用潛力。
在后續(xù)的訪(fǎng)問(wèn)中,勒納進(jìn)一步闡釋了其前沿組合庫(kù)技術(shù)平臺(tái)(the combinatorial library approach)在提取抗體方面的突出作用,借助內(nèi)容巨大的分子組合庫(kù),在其中篩選抗體并進(jìn)行基因組測(cè)序,從而促進(jìn)最終的抗體治療方案。
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