美國總統(tǒng)特朗普8月23日宣布緊急授權(quán)使用血漿療法治療新冠病毒肺炎，并稱此舉為“歷史性突破”。

所謂血漿療法，就是使用康復(fù)患者帶有抗體的血漿進行治療。對此，美國《國會山報》的報道標(biāo)題則是——“美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在特朗普的施壓下授權(quán)新冠患者進行血漿治療?！睋?jù)報道，F(xiàn)DA在聲明中表示，該療法對治療新冠病毒肺炎可能有效，且“這種療法已知和潛在益處超過了其潛在風(fēng)險?！?FDA稱，到目前為止美國已有超6萬人接受恢復(fù)期血漿治療。

《國會山報》報道稱，特朗普一直在尋求宣布抗疫上的新進展，他在白宮媒體簡報會上將這一消息吹捧為“歷史性突破”（historic breakthrough），稱其“極大地擴大了獲得這種治療的機會?！?/p>

此前特朗普在社交網(wǎng)絡(luò)上預(yù)告當(dāng)天的白宮新聞發(fā)布會將會有“非常好的消息”。彭博社報道稱，F(xiàn)DA將允許部分新冠感染者使用所謂的血漿療法，患者也更加容易得到這些產(chǎn)品(血漿)。報道同時稱，特朗普吹捧的這種療法其有效性尚未得到充分證明。不過特朗普在新聞發(fā)布會上指出，臨床試驗已經(jīng)證明這種方法把死亡率“降低了35%”。他強調(diào)，F(xiàn)DA得出結(jié)論認為，這種治療方法“安全有效”。

哈佛全球衛(wèi)生研究所所長阿希什·賈（Ashish Jha）在社交網(wǎng)站上稱：“我一直對用恢復(fù)期血漿作為治療方法持樂觀態(tài)度，但樂觀不是科學(xué)。我們需要足夠有力的隨機試驗結(jié)果。如果沒有，發(fā)布緊急使用授權(quán)（EUA）就將使此類試驗變得更加困難，還會侵蝕FDA的可信度，最終傷害到新冠患者?！?/p>

特朗普22日曾將矛頭指向FDA，指責(zé)該機構(gòu)中的一些人密謀針對自己，要求FDA局長斯蒂芬·哈恩博士加快對新冠病毒疫苗的測試，并稱FDA中有人故意拖延疫苗試驗，導(dǎo)致可能要到美國大選后才會有疫苗。而批評人士則擔(dān)心政府會以犧牲安全為代價，急于推進疫苗研發(fā)。

（編輯：斯雯）