在科技部、國(guó)家衛(wèi)健委、國(guó)家藥監(jiān)局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋已完成臨床試驗(yàn)的注冊(cè)審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。

瑞德西韋是美國(guó)吉利德公司針對(duì)埃博拉病毒研制的藥物，在體外和動(dòng)物模型中被證實(shí)對(duì)非典型性肺炎（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）的病毒病原體均有活性。這些病毒同屬冠狀病毒，且與新型冠狀病毒的結(jié)構(gòu)相似。