時(shí)值《健康中國(guó)行動(dòng)（2019-2030）》戰(zhàn)略部署2年之際，基于其中癌癥防治重點(diǎn)領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)成果，由淋巴瘤之家主辦，羅氏制藥中國(guó)支持的“佳音嘹亮”紀(jì)念健康中國(guó)行動(dòng)2周年——濾泡淋巴瘤防治專項(xiàng)匯報(bào)發(fā)布會(huì)在上海隆重召開(kāi)。

健康中國(guó)行動(dòng)2019-2022初期任務(wù)走過(guò)半程，癌癥防治工作的階段性攻堅(jiān)效果逐漸顯現(xiàn)，淋巴瘤領(lǐng)域更得到了長(zhǎng)足發(fā)展。專項(xiàng)匯報(bào)同時(shí)指出，新時(shí)期濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新治療的可及，將切實(shí)助力患者提升生存質(zhì)量與生存獲益，進(jìn)一步提高中國(guó)淋巴瘤患者五年生存率。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長(zhǎng)趙維蒞教授，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院藥劑科主任卞曉嵐教授，吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院血液科副主任白鷗教授，復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院副研究員王沛博士，淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛先生等嘉賓共同出席本次匯報(bào)發(fā)布會(huì)。本次發(fā)布會(huì)持續(xù)貫徹執(zhí)行健康中國(guó)行動(dòng)綱領(lǐng)，共同探討淋巴瘤防治現(xiàn)狀及創(chuàng)新藥物可及發(fā)展方向。

落實(shí)健康中國(guó)建設(shè)行動(dòng)綱領(lǐng)，持續(xù)完善癌癥防治攻關(guān)

       自黨的十八屆五中全會(huì)明確提出推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)以來(lái)，從“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要到健康中國(guó)行動(dòng)，均將癌癥防治列為重點(diǎn)工作之一。健康中國(guó)行動(dòng)推進(jìn)兩年，癌癥防治領(lǐng)域發(fā)展獲得了眾多決定性進(jìn)展，治療方案不斷變革，患者可及有效提升，長(zhǎng)年生存率穩(wěn)步提高。而作為最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，淋巴瘤的防治形勢(shì)與長(zhǎng)年生存指標(biāo)情況還需更多關(guān)注。

       目前，我國(guó)淋巴瘤發(fā)病率居高不下，患者 5 年生存率僅 38.3%[1]，尚低于總體癌癥5 年生存率43.3%的標(biāo)準(zhǔn)。在眾多淋巴瘤分型中，濾泡性淋巴瘤是最常見(jiàn)的惰性淋巴瘤亞型之一，濾泡性淋巴瘤無(wú)法治愈，且復(fù)發(fā)率極高，患者有極大疾病負(fù)擔(dān)，進(jìn)而可能造成更嚴(yán)峻的家庭與社會(huì)影響。

“幫助患者延緩復(fù)發(fā)，盡可能延長(zhǎng)緩解期，提高生存質(zhì)量，是目前濾泡性淋巴瘤治療的主要目標(biāo)，而傳統(tǒng)治療尚無(wú)法滿足實(shí)際臨床所需，創(chuàng)新藥物與創(chuàng)新手段亟待拓展?！鄙虾＝煌ù髮W(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長(zhǎng)趙維蒞教授指出。

切實(shí)成果全力推進(jìn)健康中國(guó)發(fā)展，破解淋巴瘤患者未盡之需

 “如今，淋巴瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的發(fā)展不斷向前推進(jìn)，聚焦患者之需，發(fā)揮創(chuàng)新力量，當(dāng)成為響應(yīng)健康中國(guó)行動(dòng)號(hào)召的核心工作?！壁w維蒞教授補(bǔ)充表示，“得益于近年來(lái)國(guó)家對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)審批的支持，我國(guó)濾泡性淋巴瘤患者的無(wú)進(jìn)展生存期有望盡快得到顯著提升?；谥袊?guó)患者的長(zhǎng)年臨床研究情況，我們有幸在今天看到已獲得長(zhǎng)達(dá)8年高質(zhì)量生存的患者案例，切實(shí)證明了新一線治療的變革性成效?！?/p>

臨床研究的“無(wú)濾”進(jìn)階成效離不開(kāi)其背后研究者對(duì)于新藥創(chuàng)新機(jī)制的剖析與應(yīng)用?！靶乱淮笴D20單抗為例，作為全球首個(gè)經(jīng)糖基化工程制成的II型人源化單抗，該創(chuàng)新藥物誘導(dǎo)癌細(xì)胞直接死亡的能力增強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)的顯著降低?！奔执髮W(xué)白求恩第一醫(yī)院血液科副主任白鷗教授介紹。

 “2011年，奧妥珠單抗全球III期GALLIUM研究正式啟動(dòng)，2年后中國(guó)患者開(kāi)始入組，我們有幸見(jiàn)證了濾泡性淋巴瘤高危患者接受創(chuàng)新治療直至康復(fù)的全過(guò)程?！睔v經(jīng)8年隨訪，白鷗教授對(duì)于入組患者的情況印象深刻，“奧妥珠單抗作為新的一線治療方案能給患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存獲益，幫助患者實(shí)現(xiàn)正常生活的回歸?！?/p>

創(chuàng)新可及助力醫(yī)療衛(wèi)生體系構(gòu)建，濾泡性淋巴瘤先需而行

深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，全面建立中國(guó)特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度、醫(yī)療保障制度和優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系是健康中國(guó)建設(shè)的一大核心目標(biāo)。 近年來(lái)，隨著醫(yī)保改革深化，中國(guó)癌癥患者急需的部分抗癌創(chuàng)新藥物已陸續(xù)被納入醫(yī)保范圍，但淋巴瘤患者群體對(duì)于創(chuàng)新藥物治療方案的豐富性仍有極大需求。

淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛先生指出：“因?yàn)橹委熜枨笊形吹玫酵耆珴M足，濾泡性淋巴瘤患者對(duì)于創(chuàng)新藥或者創(chuàng)新療法非常關(guān)注?！?020年，由淋巴瘤之家調(diào)研發(fā)布的《2020中國(guó)濾泡性淋巴瘤患者生存狀況白皮書(shū)》（下文統(tǒng)稱“白皮書(shū)”）統(tǒng)計(jì)顯示，九成以上患者持續(xù)關(guān)注新藥/治療方法，而其中88%的患者期待奧妥珠單抗上市，位列所有期待（白皮書(shū)調(diào)研時(shí)）藥物的首位[2]。該創(chuàng)新藥在2021年6月3日已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)濾泡性淋巴瘤一線治療方案。

此外，白皮書(shū)調(diào)研結(jié)果顯示，復(fù)發(fā)患者自費(fèi)醫(yī)療支出占其家庭年收入比例達(dá)170.83%，遠(yuǎn)高于初診患（62.6%），且遠(yuǎn)超國(guó)際災(zāi)難性醫(yī)療支出標(biāo)準(zhǔn)2?！爸委熧M(fèi)用仍然是患者最關(guān)心的問(wèn)題，特別是對(duì)于濾泡性淋巴瘤復(fù)發(fā)患者，長(zhǎng)期反復(fù)就醫(yī)可能帶來(lái)沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。就患者層面而言，創(chuàng)新藥物的醫(yī)保覆蓋以實(shí)現(xiàn)受益最大化，無(wú)異于是最大的心愿?！鳖櫤轱w先生補(bǔ)充道。

基于濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新藥物的可及現(xiàn)狀，復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院副研究員王沛博士指出：“抗癌創(chuàng)新藥的醫(yī)保準(zhǔn)入應(yīng)從多個(gè)維度思考。在臨床治療的有效性和安全性基礎(chǔ)上，創(chuàng)新藥物的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)價(jià)值也應(yīng)該被作為重要考量因素。幫助患者恢復(fù)生理、心理和社會(huì)功能的完整性，從而維持或提升患者的生命質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)更優(yōu)化的疾病控制，降低醫(yī)療資源耗費(fèi)，才能更好地促進(jìn)醫(yī)療資源配置優(yōu)化，發(fā)揮籌資最大效益。”

羅氏制藥中國(guó)總裁周虹表示：“作為血液領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者，羅氏始終踐行‘先患者之需而行’的承諾，深耕創(chuàng)新藥物研發(fā)，為中國(guó)患者帶來(lái)更多創(chuàng)新治療方案。我們將繼續(xù)協(xié)同社會(huì)各界一起努力提高創(chuàng)新藥物可及和可支付性，切實(shí)提高淋巴瘤患者獲益，全力支持健康中國(guó)2030建設(shè)?！?/p>