2001年，由美、英、法、德、日和中國組成的國際人類基因組公布了：人類基因組圖譜及初步分析結(jié)果。這一重大突破歷時11年的研究，開展了對二十三對染色體DNA大規(guī)模測序的國際合作，最終繪制了一張類似化學(xué)元素周期表的，人類基因組精確圖譜。為人類揭開自身的奧秘奠定了堅實的基礎(chǔ)，被譽為生命科學(xué)的“登月計劃”。

人類基因組圖譜

然而近二十年時間過去了，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的兩萬六千多個編碼蛋白的基因，其中尚有一萬多個基因功能處于未知狀態(tài)。這項匯聚全球頂尖技術(shù)和資源的研究，到底為什么無法突破呢？原來，用于蛋白質(zhì)功能研究的抗體,制備起來昂貴且繁瑣，而不同蛋白質(zhì)的研究又對應(yīng)不同抗體，如此龐雜而無序，使得研究如同“盲人摸象”一般，推進緩慢。那么，能不能為這兩萬六千種蛋白質(zhì)貼上專屬標(biāo)簽，用一種抗體識別出所有蛋白質(zhì)呢？

進入2019年，一位中國科學(xué)家決心打破僵局，用自己的技術(shù)，為那些未知的基因標(biāo)記，編制專屬“二維碼”，推動整個人類基因組研究的進程。他就是中國科學(xué)院生物化學(xué)與細胞生物研究所的研究員李勁松。

李勁松團隊曾將精子放入沒有細胞核的卵細胞內(nèi)，生成了行為類似精子的干細胞。這種人造精子細胞能使卵細胞受精，培養(yǎng)出小鼠幼崽。這些小鼠跟正常小鼠長得一樣，唯一區(qū)別就是所有半克隆小鼠都是雌性。而人造精子細胞的誕生，讓科學(xué)家們未來進行基因編輯變得更簡便高效。

但是李勁松讓他的人造精子細胞承擔(dān)了另一項重要任務(wù)。就在2019年5月，李勁松作為創(chuàng)始人，發(fā)布了“基因組標(biāo)簽計劃”。以往這些人造精子細胞的任務(wù)是建立各種疾病的模型小鼠，而現(xiàn)在，人造精子細胞將要建立出執(zhí)行基因組標(biāo)簽任務(wù)的模型小鼠。

所謂基因組標(biāo)簽，就是在基因組DNA上插入一段標(biāo)簽序列，隨后轉(zhuǎn)錄翻譯成攜帶標(biāo)簽的蛋白質(zhì)。將基因組全部蛋白質(zhì)都帶上標(biāo)簽后，只需要一個類似“掃碼器”功能的抗體去識別標(biāo)簽序列，就可以高效有序地研究全部蛋白質(zhì)。因此當(dāng)帶有標(biāo)簽的模型小鼠建立之后，就可以如同精確“定位”一般，通過監(jiān)測標(biāo)簽來研究蛋白質(zhì)的行為與活動。

1996年，25歲的李勁松從揚州大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院研究生畢業(yè)，一心想當(dāng)公務(wù)員，但面試卻沒有通過，于是，他留在學(xué)校當(dāng)了老師。此時的李勁松并不知道，一段前往北京大學(xué)做旁聽生的經(jīng)歷，將會讓他的人生充滿戲劇性。

在北京大學(xué)旁聽課程時，李勁松結(jié)識了他人生中一位重要的導(dǎo)師：中科院動物研究所研究員陳大元。李勁松利用課余時間在陳大元的實驗室里做課題，隨后他考上了中科院動物研究所的博士，并且以第一完成人的身份，成功完成了中國第一頭克隆牛。

李勁松說，克隆牛的經(jīng)歷讓他在迷茫中找到了方向，重新拾起了信心。博士畢業(yè)后，他選擇出國繼續(xù)深造，在美國知名學(xué)府洛克菲勒大學(xué)從事博士后研究。原本以為這將會是人生新篇章的開始，但現(xiàn)實卻再次給了李勁松沉重的一擊。陌生的環(huán)境，科研課題又和他人迥然不同，讓李勁松在兩個月時間里暴瘦十幾斤，他甚至萌生了逃離紐約的念頭。此時，家人的鼓勵和支持，讓他重新決定：留下來，挺過難關(guān)！2007年回國后，他又做出了人生中重要的一個選擇：來到上海，在中科院生物化學(xué)與細胞生物研究所，開始屬于自己策源創(chuàng)新的研究。

從一個想當(dāng)公務(wù)員的年輕人，成長為一名優(yōu)秀的科學(xué)家，李勁松找到了屬于自己的天地。而這恰恰又是科研的魅力所在。

（來源：《執(zhí)牛耳者》項目組 視頻編輯：胡琰琦）