美國食品和藥物管理局17日修訂了針對美國生物技術企業(yè)莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗以及美國輝瑞公司與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權，批準這兩款疫苗使用于年齡6個月及以上人群。

根據(jù)美藥管局最新修訂，莫德納疫苗使用于6個月至17歲人群為兩劑接種，間隔1個月；輝瑞疫苗使用于6個月至4歲人群為3劑接種，前兩劑間隔3周，第三劑與第二劑間隔至少8周。

美藥管局此前批準了莫德納疫苗使用于18歲及以上人群，輝瑞疫苗使用于5歲及以上人群。

美藥管局在一份聲明中說，批準這一授權是基于對兩款疫苗安全性、有效性和生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行的嚴格、全面的評估和分析。美藥管局認為，兩款疫苗使用于獲批兒童群體的已知和潛在益處大于其已知和潛在風險。在做出決定之前，美藥管局咨詢了其獨立專家委員會的意見。

美藥管局局長羅伯特·卡利夫在聲明中表示，希望批準使用針對低齡兒童的新冠疫苗能夠保護這個年齡段人群免受新冠嚴重后果，包括住院、死亡等。

（素材來源：新華社 編輯：劉喻斯）