據(jù)英國《每日郵報》12月14日報道，英國的柴郡有一名患罕見厭食癥的女孩兒，名叫格雷斯·道夫，今年12歲。她從小到大只要一吃需要咀嚼的食物就嘔吐，如今的食量也就是每天一小口，而且基本是流質(zhì)的。由于長期營養(yǎng)不良，女孩面臨器官衰竭的危險，目前的體重也僅有50斤，媽媽為此傷心欲絕。她說她現(xiàn)在是看著女兒死去，醫(yī)生也毫無辦法。

今年48歲的母親珍妮·道夫說，女兒生下來時一切都還正常，到了四個月大的時候，突然就出現(xiàn)了嘔吐癥狀，不管是吃母乳還是用奶瓶喂，一吃就吐。

這個年紀(jì)正是孩子成長最快的時候，吃不了奶讓珍妮心急如焚。于是，她抱著孩子去看醫(yī)生，醫(yī)生就給孩子插管，通過往食道里插管來給孩子喂奶。珍妮說，可能是管子插得不合適，孩子從此后落下了嘔吐的毛病，后來發(fā)展成只要一吃需要咀嚼的食物就嘔吐不止。

珍妮說，醫(yī)生見插食管沒有多大作用，最后決定在女兒肚子上裝一個進(jìn)食管，直接將奶灌到胃里。孩子一天天長大，也漸漸離不開這個小小的裝置，如今只要一提去掉這個進(jìn)食管，女兒就會跟人急。珍妮還說，在安裝了這個進(jìn)食管幾個月后，醫(yī)生在一次檢查中發(fā)現(xiàn)女兒還患有先天性心臟缺陷，心臟得不到足夠氧氣。他們懷疑孩子的嘔吐可能與心臟缺陷有關(guān)，于是在九個月大的時候，孩子接受了心臟手術(shù)。但是，心臟好了后，孩子的厭食癥和嘔吐依然沒有好轉(zhuǎn)，這讓珍妮覺得好無助。

日子就這樣熬到了格雷斯·道夫上學(xué)了。吃飯成了格雷斯最大的問題，因為基本不能吃固體食物，珍妮不得不經(jīng)常去學(xué)校幫助孩子進(jìn)食。幾年來，女兒每天的食物就是早餐一點點冰淇淋，午餐一點點湯，兩頓中間吃一點點薯片類的很容易咀嚼的食品，就是這么一口吃的，她能花上一個小時才吃到肚子里。

珍妮說，女兒每次吃東西都把東西擱在嘴里，咽不下去，腮幫子鼓著像一個小倉鼠，為此她還經(jīng)常開她玩笑。

格雷斯·道夫與16歲的姐姐

為了女兒能吃下去飯，珍妮這么多年來想盡了一切辦法，也跑了很多家醫(yī)院，醫(yī)生也無法給出診斷，為此，她還常常被一些護(hù)士嘲諷為偏執(zhí)狂。醫(yī)生還說孩子器官衰竭只是個時間問題，但倔強(qiáng)的珍妮不服輸，她決定自己想辦法解決女兒這個病癥。為此，她辭去了健身教練的工作，全職在家看護(hù)女兒。

格雷斯·道夫與媽媽珍妮·道夫

今年9月，格雷斯開始上中學(xué)了。珍妮決定不再去學(xué)校幫助女兒進(jìn)食，她還報了一項大學(xué)的課程，準(zhǔn)備潛心研究厭食癥，找到治療女兒吃不下飯的解決辦法。

（編輯：王鵬）