美東時(shí)間9月23日周三，美國強(qiáng)生公司宣布其研發(fā)的新冠疫苗進(jìn)入3期臨床測(cè)試階段，是繼莫德納、輝瑞、以及阿利斯康后第四個(gè)進(jìn)入最后大規(guī)模測(cè)試的備選疫苗。阿利斯康的測(cè)試9月8日時(shí)因一名受試者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)而暫時(shí)中斷，現(xiàn)于9月14日恢復(fù)了測(cè)試。目前，強(qiáng)生計(jì)劃招募6萬人進(jìn)行3期臨床測(cè)試，是莫德納招募人數(shù)的兩倍。測(cè)試將在全美215個(gè)地點(diǎn)以及南美地區(qū)的阿根廷、巴西、智利、秘魯?shù)鹊亻_放。

雖然最先進(jìn)入最終臨床測(cè)試階段的是兩大制藥業(yè)領(lǐng)頭公司莫德納和輝瑞，但強(qiáng)生公司采用了不同于莫德納以及輝瑞公司提取病毒mRNA基因片段的疫苗制作方式。其原理是將攜帶了新冠病毒基因的腺病毒注射到人體細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞會(huì)分泌對(duì)人體無害的新冠病毒蛋白。在病毒蛋白的刺激下，人體免疫系統(tǒng)能夠識(shí)別和記憶新冠病毒、產(chǎn)生抗體，從而防止以后真正的病毒感染。

相比于莫德納和輝瑞制作的疫苗，強(qiáng)生的腺病毒疫苗只需冷藏，無需冰凍即可完好保存。這有利于大幅降低疫苗的運(yùn)輸成本；部分無先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備的偏遠(yuǎn)地區(qū)也能在當(dāng)?shù)貎?chǔ)備這種醫(yī)療藥物。強(qiáng)生新冠疫苗的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)在于只需注射一針即可促使受試者體內(nèi)產(chǎn)生足夠多的新冠病毒抗體。這同樣能緩解未來疫苗儲(chǔ)存負(fù)擔(dān)以及物流成本等問題。

在越來越多專家呼吁制藥公司將研發(fā)疫苗過程透明化后，莫德納、輝瑞依次公開自己的研發(fā)過程。周三強(qiáng)生也公布了臨床測(cè)試數(shù)據(jù)以及測(cè)試計(jì)劃藍(lán)圖。據(jù)強(qiáng)生公開文件，第三方檢測(cè)平臺(tái)在有20人患病后可介入評(píng)估疫苗測(cè)試結(jié)果，之后每周至少審核一次數(shù)據(jù)。

在強(qiáng)生宣布之后，白宮高級(jí)衛(wèi)生顧問安東尼·福奇（Anthony S. Fauci）博士在國會(huì)聽證會(huì)上贊揚(yáng)了推動(dòng)新冠疫苗研發(fā)進(jìn)程并進(jìn)入3期最終臨床測(cè)試的制藥公司，并對(duì)未來能有安全并有效的疫苗表示“謹(jǐn)慎并樂觀”。 福奇預(yù)測(cè)在明年4月之前每一個(gè)美國人都可以得到新冠疫苗的接種。“11月左右時(shí)，估計(jì)就能有5000萬劑疫苗面市了；12月時(shí)就能提供超過1億劑疫苗……所以明年4月時(shí)，我們總共能有7億的新冠疫苗?！保Ｆ嫱瑫r(shí)又提醒到：“我們不能‘保證’未來一定有安全并有效的新冠疫苗。”

（看看新聞Knews記者：任美星 實(shí)習(xí)編輯：呂資文 美國報(bào)道）